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先天性厚甲综合征,又称厚甲、甲肥大症、先天性厚甲、先天性厚甲症.为一少见的外胚叶缺陷病,系常染色体显性遗传,但也有常染色体隐性遗传的报告[1,2],本病除厚甲外,尚可见掌趾角化、毛囊角化、黏膜白色角化、掌跖多汗、大疱及毛发异常等多种损害.现将我们从6个月观察至4岁半的病例报告如下。
先天性厚甲综合征一例
【摘 要】
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先天性厚甲综合征,又称厚甲、甲肥大症、先天性厚甲、先天性厚甲症.为一少见的外胚叶缺陷病,系常染色体显性遗传,但也有常染色体隐性遗传的报告[1,2],本病除厚甲外,尚可见掌趾角化、毛囊角化、黏膜白色角化、掌跖多汗、大疱及毛发异常等多种损害.现将我们从6个月观察至4岁半的病例报告如下。
【机 构】
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610031,成都,四川省医学科学院、四川省人民医院皮肤病性病研究所,610031,成都,四川省医学科学院、四川省人民医院皮肤病性病研究所,610031,成都,四川省医学科学院、四川省人民医院皮肤病性
【出 处】
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国际皮肤性病学杂志
【发表日期】
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2007年33期
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