论文部分内容阅读
2006年9月22日，欧洲药物管理局（EMEA）人用药品委员会（CHMP）给予肯定意见，对于多西他赛（商品名：泰索帝，赛诺菲-安万特公司生产）注射液联合现有传统治疗药物（顺铂和5-氟脲嘧啶）作为诱导治疗，用于不可切除局部晚期头颈鳞状细胞癌（SCCHN），也称为头颈肿瘤（H＆NC）患者。2006年10月18日，通过优先审核新药补充申请（sNDA），美国食品和药品管理局（FDA）也批准多西他赛浓缩注射液联合顺铂和氟尿嘧啶用于无法手术的局部晚期鳞状上皮细胞SCCHN患者的诱导化疗。