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氟哌酸是一种广谱，安全，有效，可供口服的抗感染药，因其在水溶液中溶解度较低，影响肠胃对氟哌酸的吸收，降低了生物利用度。本文通过共沉淀法合成了固体羟丙基－β－环糊精（ＨＰ－β－ＣＤ）－氟哌酸包结果配合物，并经一维，二维核磁共振技术和荧光，差示扫描热等方法，证明包结物的包结比为１：１，得出包结物的形成常数，并提出包结物的空间构型。