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目的制备伊立替康脂质体，并考察了伊立替康脂质体的粒径、电位、载药量、释放性和稳定性等。方法采用乙醇注入-硫酸铵梯度主动载药法制备脂质体。结果制备的载药脂质体粒径小且分布均匀，包封率高。粒径在110nm左右，电位在-15mV左右，包封率达到92％，稳定性好，在体外缓慢释药，符合weibull方程lnln[100／（100-Q）]=0．3845 Int-1．2134，R2=0．9747。结论本实验为制备脂质体提供一种新方法，并为伊立替康脂质体应用于临床提供有效的临床前实验数据，具有广阔的应用前景。