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目的 克隆血管生成抑制因子Arresten基因,测定并分析其基因序列.方法 从人胎盘组织中提取总RNA,经逆转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)扩增出Arresten基因;采用T-A突出端克隆,构建克隆载体pGEM-Arr,测定Arresten基因序列.结果 Arresten基因的克隆中,以特异引物Pr2为反转录引物的Arresten基因的扩增比用Oligo dT的效果好.其序列测定证实Arresten基因克隆成功.结论 Arresten基因需用适当方法 克隆,是抗血管生成及肿瘤生成机制研究的基础.