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目的研究采用单纯疱疹病毒I型扩增子载体将脑啡肽基因导入神经细胞,观察载体lacZ基因和外源脑啡肽基因的表达.方法实验共分4组:A组为对照组,未加病毒悬液的神经细胞;B组,加病毒悬液的神经细胞培养2d;C组,加病毒悬液的神经细胞培养3d;D组,加病毒悬液的神经细胞培养至第10d,留培基用放射免疫法检测外源脑啡肽基因的表达.用X-gal原位检测lacZ基因表达反映扩增子病毒的存在和滴度.结果 L-脑啡肽放射免疫检测证实转基因神经细胞L-脑啡肽含量较对照组明显升高(P<0.05),X-gal染色证实加入假病毒悬液的神经细胞有30%以上的细胞蓝染.结论 HSV-I扩增子假病毒能将外源脑啡肽基因导入神经细胞,并使之有效表达.