【摘 要】
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利用ＰＣＲ技术，从拟南芥（Ａｒａｂｉｄｏｐｓｉｓ ｔｈａｌｉａｎａ（Ｌ．）Ｈｅｙｎｈ．）液泡膜水通道蛋白γ－ＴＩＰ的ｃＤＮＡ中扩增了含水通道特异保守区的２０５ｂｐ片段，并将其构入ｐＧＥＸ－ＫＧ原核表达载体。酶切、测序分析表明构建的重组质粒ｐＧＥＸ－ＴＩＰ结构正确。０．４ｍｍｏｌ／Ｌ的ＩＰＴＧ可诱导表达分子量为３２ｋＤ融合
【机 构】
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中国农业大学生物学院,100094
【基金项目】
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国家自然科学基金!39600090，39730050,国家重点基础研究发展规划资助
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利用ＰＣＲ技术，从拟南芥（Ａｒａｂｉｄｏｐｓｉｓ ｔｈａｌｉａｎａ（Ｌ．）Ｈｅｙｎｈ．）液泡膜水通道蛋白γ－ＴＩＰ的ｃＤＮＡ中扩增了含水通道特异保守区的２０５ｂｐ片段，并将其构入ｐＧＥＸ－ＫＧ原核表达载体。酶切、测序分析表明构建的重组质粒ｐＧＥＸ－ＴＩＰ结构正确。０．４ｍｍｏｌ／Ｌ的ＩＰＴＧ可诱导表达分子量为３２ｋＤ融合蛋白ＧＳＴ－ＴＩＰ，表达蛋白以包涵体形式存在，约占菌株总蛋白的５０％。实验用Ｓ
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