【摘 要】
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根据猪繁殖和呼吸综合征病毒(PRRSV)已发表的核苷酸序列,在其核衣壳蛋白基因(ORF7)保守区设计了一对跨幅约380 bp的特异性引物N1/N2,对已知PRRSV JK100-1毒株和PRRS临床病料
【机 构】
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厦门大学生命科学院,厦门大学生命科学院,集美大学生物工程学院
【基金项目】
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福建省科技攻关项目，福建省厦门市科技攻关项目
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根据猪繁殖和呼吸综合征病毒(PRRSV)已发表的核苷酸序列,在其核衣壳蛋白基因(ORF7)保守区设计了一对跨幅约380 bp的特异性引物N1/N2,对已知PRRSV JK100-1毒株和PRRS临床病料进行RT-PCR扩增,均扩增出约380 bp的特异片段.用此方法检测5份疑似PRRS病例肺组织病料,结果均为阳性,对2个阳性样品扩增产物进行克隆、测序,全长均为372 bp,与PRRSV VR-2332毒株ORF7同源性为95%,证实为PRRSV的核衣壳蛋白基因.结果表明,建立的RT-PCR检测PRRS临床
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