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通过RT-PCR方法从大鼠骨骼肌中克隆到肌肉素cDNA，构建表达载体pGEX-5X-3musclin，并在BL21大肠杆菌中成功表达了融合蛋白GST-Musclin，且对表达条件进行了优化．在最优化的表达条件下，融合蛋白的表达量达到了14．2％．
大鼠肌肉素cDNA克隆及表达
【摘 要】
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通过RT-PCR方法从大鼠骨骼肌中克隆到肌肉素cDNA，构建表达载体pGEX-5X-3musclin，并在BL21大肠杆菌中成功表达了融合蛋白GST-Musclin，且对表达条件进行了优化．在最优化的表达条件
【机 构】
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江西师范大学生命科学学院,首都儿科研究所
【出 处】
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江西师范大学学报：自然科学版
【发表日期】
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2006年4期
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