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目的：检测胃癌组织中P16，hMLH1，E-cadherin和RUNX3基因甲基化状态，探讨多基因甲基化在胃癌发病中的作用．方法：采用饱和氯化钠法提取肿瘤组织、瘤旁组织及正常胃黏膜组织DNA．采用甲基化特异PCR对上述基因甲基化状态进行分析．结果：在正常胃黏膜组织中，38．9％存在E-cadherin甲基化，16．7％存在RUNX3甲基化，没有发现p16和hMLH1甲基化；在癌旁组织中，P16、hMLH1、E—cadherin和RUNX3甲基化频率分别为8．3％，4．2％，54．2％和29．2％；在胃癌组