【摘 要】
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从污染土样中分离出一株多氯联苯(PCBs)降解菌,利用细菌通用引物扩增降解菌的16S rDNA,得到~1 500 bp的片段.经纯化,测序后在Genbank上进行同源性比较分析及系统发育树构建,初
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从污染土样中分离出一株多氯联苯(PCBs)降解菌,利用细菌通用引物扩增降解菌的16S rDNA,得到~1 500 bp的片段.经纯化,测序后在Genbank上进行同源性比较分析及系统发育树构建,初步鉴定该菌株为Pseudomonas sp,并用其对PCB77进行降解研究.研究结果表明,该菌株在培养2d后达到对数生长期,当培养温度为30℃、培养基pH值为7.0、微生物接种量为109 cfu/mL、PCB77初始浓度为1.0mg/L时,微生物对PCB77的降解率为58.63%.微生物对PCB77降解的最适条件为:培养基pH值为7.0、微生物接种量为2×109 cfu/mL、外加蔗糖浓度为2.0 g/L、PCB77初始浓度为0.5 mg/L.
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