【摘 要】
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[目的]为进一步观察右归饮对假体周围骨溶解模型大鼠体外诱导培育破骨细胞的分化以及相关基因表达的影响。[方法]制备假体周围骨溶解大鼠模型,六周后（造模）处死,无菌条件下用造
【机 构】
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浙江中医药大学,浙江中医药大学附属第一医院
【基金项目】
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国家自然科学基金（30873276）
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[目的]为进一步观察右归饮对假体周围骨溶解模型大鼠体外诱导培育破骨细胞的分化以及相关基因表达的影响。[方法]制备假体周围骨溶解大鼠模型,六周后（造模）处死,无菌条件下用造模完成的大鼠的四肢骨髓腔中分离破骨细胞,接种于象牙薄片底物上,然后随机分为4组：高、中、低浓度右归饮血清模型组（Y1、Y2、Y3）和生理盐水对照血清模型组（Y4）,分别添加高、中、低浓度右归饮含药血清及生理盐水对照血清;没有造模的大鼠的破骨细胞培养设为空白对照组（Y5）,于第7d终止培养,通过抗酒石酸酸性磷酸酶（TRAP）染色对TRAP阳
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