2,3,6-三苯基吡啶的合成研究

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以苄胺和苯乙炔为底物,以水溶性(NH2CH2COOH)2PdCl2为催化剂,K2CO3和AgNO3为助催化剂,在DMF中一步合成2,3,6-三苯基吡啶杂环化合物,产物经1H、13C核磁共振谱进行了表征。考察了碱,反应温度、催化剂用量、反应时间等对催化反应的影响,确定了最佳的反应条件。在最佳的反应条件下,目标化合物的收率为57%。
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