【摘 要】
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糖尿病视网膜病是最常见的糖尿病并发症之一,是导致失明的主要原因,因此有必要寻找新的治疗药物。给大鼠腹腔注射链脲菌素(35 mg.kg-1)2周后用高糖高脂饲料喂养14周,之后连续
【机 构】
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第三军医大学新桥医院国家药品临床研究基地,第三军医大学新桥医院国家药品临床研究基地 重庆400037,重庆400037
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糖尿病视网膜病是最常见的糖尿病并发症之一,是导致失明的主要原因,因此有必要寻找新的治疗药物。给大鼠腹腔注射链脲菌素(35 mg.kg-1)2周后用高糖高脂饲料喂养14周,之后连续16周每天分别拌食给予小檗碱75、150及300 mg.kg-1、非诺贝特100 mg.kg-1和罗格列酮4 mg.kg-1。用HE染色检查视网膜结构和免疫组化检测过氧化物酶体增殖物激活受体(PPARs)α/δ/γ的表达。结果发现,正常对照组大鼠的视网膜厚度大于其他各组,经小檗碱(150及300 mg.kg-1)和罗格列酮(4 mg.kg-1)的治疗能增加糖尿病大鼠视网膜的厚度,但视网膜的结构在各组间无差别;小檗碱(150及300 mg.kg-1)和罗格列酮(4 mg.kg-1)能明显降低糖尿病大鼠视网膜中PPARγ蛋白表达,小檗碱(150及300 mg.kg-1)和非诺贝特(100 mg.kg-1)能显著增加糖尿病大鼠视网膜中PPARα和PPARδ的表达。小檗碱调控视网膜PPARα/δ/γ蛋白表达可能是其改善糖尿病视网膜病的机制之一,可能成为比罗格列酮和非诺贝特更有效的用于治疗糖尿病视网膜病的药物。
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