【摘 要】
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群体凝血因子C同源物基因（Coagulation factor C homology,COCH）是人类发现的第一个伴前庭功能障碍的耳聋基因,位于人类染色体14q12-q13上。迄今,在COCH基因上发现16个位点突变
【基金项目】
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国家自然科学基金项目（编号：31171217）资助
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群体凝血因子C同源物基因（Coagulation factor C homology,COCH）是人类发现的第一个伴前庭功能障碍的耳聋基因,位于人类染色体14q12-q13上。迄今,在COCH基因上发现16个位点突变导致常染色体显性遗传非综合征型耳聋DFNA9的发生,其中包括13个非同义单核苷酸多态性（Non-synonymous single nucleotide polymorphisms,ns SNPs）位点。由于该基因其他ns SNPs的基因型与表型关系尚不清楚,因此文章采用生物信息学方法,从CO
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