【摘 要】
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目的:探讨人前列腺癌组织中p53基因的突变和p21 WAF1/CIP1蛋白表达的缺失.方法:采用p53基因突变的PCR-SSCP分析及DNA测序测定20例患者前列腺癌标本,同时检测p21 WAF1/CIP1蛋
【机 构】
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上海第二军医大学长海医院泌尿外科:叶定伟孙颖浩钱松溪郑家富马永江内分泌科:李慧
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目的:探讨人前列腺癌组织中p53基因的突变和p21 WAF1/CIP1蛋白表达的缺失.方法:采用p53基因突变的PCR-SSCP分析及DNA测序测定20例患者前列腺癌标本,同时检测p21 WAF1/CIP1蛋白的表达.结果:在20个前列腺癌标本中,4例发现有p53基因的点突变(20%),这4例标本的前列腺癌细胞中均伴有p21 WAF1/CIP1蛋白的表达缺失.结论:人前列腺癌的发生和p53基因的突变有关,而这些p53基因异常可导致p21 WAF1/C1P1蛋白的表达缺失.肿瘤防治杂志,2001,8(4):
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