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目的 培养和诱导大鼠骨髓来源的树突状细胞；研究未成熟树突状细胞对高危角膜移植免疫排斥反应的抑制作用.方法 运用大鼠淋巴细胞分离液和培养过程手法筛选相结合的方法,培养、诱导、扩增大量的树突状细胞,经形态学观察、流式细胞仪进行免疫学表型鉴定；以45只SD大鼠为受体,23只Wisrar大鼠为供体,碱烧伤建立同种异体高危角膜移植模型.受体SD大鼠随机分为对照组、未成熟树突状细胞(imDC)组、成熟树突状细胞(mDC)组,每组15只；对照组:术前7d经尾静脉注射磷酸盐缓冲液0.1ml；imDC组:于术前7d经尾静脉注射体外培养的供体骨髓来源的imDC1×106个；mDC组:于术前7d经尾静脉注射体外培养的供体骨髓来源的mDC 1×106个.术后每天裂隙灯显微镜观察各组角膜植片存活情况并评分；于术后14 d每组随机处死5只大鼠,取角膜植片行苏木精伊红染色.结果 通过运用大鼠淋巴细胞分离液和培养过程的手法筛选相结合能培养、诱导、扩增大量的树突状细胞,经倒置相差显微镜、扫射电镜的形态学观察、流式细胞仪进行免疫学表型检测,可证实为不同状态下的DC；imDC组角膜植片平均存活时间(19.6±1.1)d,较对照组的(9.5±0.9)d和mDC组的(7±1.6)d延长,差异有统计学意义(P＜0.01)；结论 应用体外培养的供体来源的imDC可抑制大鼠同种异体高危角膜移植免疫排斥反应。