【摘 要】
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目的:总结恶性蝾螈瘤(malignant triton tumor,MTT)的临床及病理特点、诊治方法及预后。方法:回顾性分析2例腹膜后MTT患者的临床资料,均为女性,分别为8个月及44个月大婴幼儿
【机 构】
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天津医科大学第二医院泌尿外科天津市泌尿外科研究所,
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目的:总结恶性蝾螈瘤(malignant triton tumor,MTT)的临床及病理特点、诊治方法及预后。方法:回顾性分析2例腹膜后MTT患者的临床资料,均为女性,分别为8个月及44个月大婴幼儿。均因体检发现腹部肿物入院。下腹部均可触及质韧肿物,表面光滑,活动度可,无压痛。B超、CT、MRI等影像学检查见中下腹或腹盆腔区有大小约14 cm×12 cm×9 cm和15 cm×13 cm×10 cm肿块,增强CT示肿物呈不均匀强化。2例患者均行肿瘤根治性切除术。结果:镜下见肿瘤由梭形细胞及多角形细胞组成.可见病理性核分裂,伴有横纹肌分化。免疫组织化学染色示NSE+,Vimentin+,Desmin+,S-100+。诊断为腹膜后MTT。1例患者随访3个月,术后2个月复发转移,近期肿物有所增长。另1例随访5个月,目前情况良好。结论:腹膜后MTT是一种罕见、高度恶性的肿瘤,确诊需依赖病理检查和免疫组织化学检测。本病以手术根治治疗为主,术后易复发和转移,预后差。
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