【摘 要】
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氟烷基杂环化合物广泛存在于天然产物和药物分子中，在药物化学和临床治疗上有着极其重要的作用。因此，高效构筑氟烷基杂环一直是合成方法学研究的热点之一。目前化学合成氟烷基杂环化合物的方法主要有：直接碳-氢活化芳杂环、过渡金属催化作用下卤代杂环与氟试剂的交叉偶联反应、氟烷基取代杂环参与的交叉偶联反应以及烯烃与氟烷基试剂的串联环化反应。本文对近年来氟烷基化合物的合成研究进展进行了归纳与总结，为氟烷基杂环化合
【基金项目】
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国家自然科学基金资助项目（21961002,21962004）； 赣南医学院手性药物合成研究团队课题（TD2021YX05-2）;赣南医学院高层次人才启动课题（QD202019）；
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氟烷基杂环化合物广泛存在于天然产物和药物分子中，在药物化学和临床治疗上有着极其重要的作用。因此，高效构筑氟烷基杂环一直是合成方法学研究的热点之一。目前化学合成氟烷基杂环化合物的方法主要有：直接碳-氢活化芳杂环、过渡金属催化作用下卤代杂环与氟试剂的交叉偶联反应、氟烷基取代杂环参与的交叉偶联反应以及烯烃与氟烷基试剂的串联环化反应。本文对近年来氟烷基化合物的合成研究进展进行了归纳与总结，为氟烷基杂环化合物的设计合成提供参考依据。
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