【摘 要】
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为分析传染性法氏囊病病毒(IBDV)感染对鸡体抗病毒天然免疫的影响,利用IBDV弱毒(B87)和强毒(QL/12)分别感染4周龄SPF鸡,每隔12 h(12 h～84 h)取3只鸡的法氏囊组织作为一个pool,
【机 构】
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江苏省农业科学院兽医研究所农业部兽用生物制品工程技术重点实验室/国家兽用生物制品工程技术研究中心,江苏南京210014;南京农业大学动物医学院,江苏南京210095;江苏省动物重要疫病与人兽共患病防控
【出 处】
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中国畜牧兽医学会畜牧兽医生物技术学分会暨中国免疫学会兽医免疫分会第十次学术研讨会
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为分析传染性法氏囊病病毒(IBDV)感染对鸡体抗病毒天然免疫的影响,利用IBDV弱毒(B87)和强毒(QL/12)分别感染4周龄SPF鸡,每隔12 h(12 h～84 h)取3只鸡的法氏囊组织作为一个pool,利用荧光定量RT-PCR(qRT-PCR)检测其感染前后干扰素(IFN)和p53的mRNA水平,同时分析法氏囊组织的病理变化和病毒载量.结果显示:在QL/12组,IFN-α和IFN-β mRNA水平随着时间的增加逐渐升高,48 h达到峰值,随后降低;IFN-γ mRNA水平随着时间的增加逐渐升高,60 h达到峰值,随后逐渐降低;p53mRNA含量迅速升高,60 h达到峰值,随后降低.在B87组,IFN-αmRNA水平先降低后升高(48 h达到最低值),而IFN-βmRNA水平变化不规则,72 h含量最高;IFN-γ mRNA水平先逐渐升高后降低(72 h达到峰值);p53 mRNA含量变化较小,36h含量最高.QL/12组诱导法氏囊组织产生的IFN mRNA(IFN-α、IFN-β和IFN-γmRNA)及p53 mRNA水平均显著高于B87组.病理组织学检查显示,QL/12组法氏囊淋巴滤泡呈不同程度的损伤,而B87组法氏囊组织未见明显的组织病变.qRT-PCR检测显示,QL/12组法氏囊组织中病毒含量48 h达到峰值(8.4×106 copies/mg),而B87组法氏囊组织中病毒含量72h达到峰值(6.6×104 copies/mg).本研究结果表明IBDV感染严重干扰了鸡体IFN和p53介导的抗病毒天然免疫反应.
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