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目的
观察洛铂联合白细胞介素2(IL-2)在恶性胸腔积液治疗中的临床应用效果。
方法选取大同煤矿集团有限责任公司肿瘤医院2014-2016年经细胞学证实的恶性胸腔积液患者42例为观察组，均在胸腔穿刺置管引流积液后，应用洛铂联合IL-2胸腔灌注。选择同期恶性胸腔积液患者45例为对照组，给予单纯洛铂胸腔灌注。观察两组临床疗效及不良反应，ELISA法检测血管内皮生长因子(VEGF)、癌胚抗原(CEA)及肿瘤特异性生长因子(TSGF)，采用癌症患者生命质量测定量表(QLQ-C30)评估患者生存质量。
结果观察组完全缓解(CR)率、部分缓解(PR)率分别为35.7%(15/42)、45.2%(19/42)，对照组分别为15.6%(7/45)、22.2%(10/45)，两组CR率与PR率差异均有统计学意义(χ2＝4.672、5.178，均P<0.05)。治疗期间两组均有部分患者出现不同程度的化疗不良反应，但发生率差异无统计学意义(P>0.05)。观察组VEGF、CEA、TSGF分别为(194.6±25.4)ng/L、(42.4±9.0)ng/L、(81.3±10.3)U/mL，均低于对照组的(195.0±24.1)ng/L、(43.1±9.5)ng/L、(80.9±9.4)U/mL(t＝－0.075、－0.340、0.189，均P<0.05)。观察组呼吸困难症状、情绪以及总体健康状况改善情况均优于对照组(t＝23.326、－2.275、10.757，均P<0.05)。
结论洛铂联合IL-2胸腔灌注可有效控制恶性胸腔积液的生成，改善患者生活质量，且并不增加化疗不良反应。