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用RT-PCR方法扩增了新城疫病毒(NDV)的完整HN基因序列;设计了1对带有EcoRⅠ限制位点的引物,用PCR扩增出了HN基因片段.将该片段克隆至pSOC质粒 SOC基因3′端,成功构建了重组质粒pSOC-HN.用该重组质粒转化E.coli BL-21(DE3)感受态细胞,以终浓度1mmol/mL的IPTG诱导表达.在SDS-PAGE凝胶上可检测到分子质量约67ku的特异条带,蛋白质印迹法证实,表达产物与NDV抗血清具有良好的反应性.