【摘 要】
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目的:胚胎干细胞来源的外泌体对于缺氧心肌细胞的作用机制未明,本研究将对其中微小RNA(miRNA)的角色及作用进行探讨.方法:提取并鉴定胚胎干细胞H9分泌的外泌体,将外泌体处理缺氧条件下培养的AC16心肌细胞,通过Western blot、细胞活力实验、流式细胞术、线粒体膜电位检测等方法分析外泌体对缺氧心肌细胞的作用;对H9细胞来源的外泌体进行转录组测序,分析其中高丰度的miRNAs对缺氧心肌细胞的可能作用机制.结果:成功获得H9细胞来源的外泌体,发现其可以促进缺氧情况下AC16细胞的存活,抑制线粒体膜电
【机 构】
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华南理工大学医学院,广东广州510006;广东省人民医院(广东省医学科学院),广东省心血管病研究所,广东省华南结构性心脏病重点实验室,广东广州510080;广东省人民医院(广东省医学科学院),广东省心
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目的:胚胎干细胞来源的外泌体对于缺氧心肌细胞的作用机制未明,本研究将对其中微小RNA(miRNA)的角色及作用进行探讨.方法:提取并鉴定胚胎干细胞H9分泌的外泌体,将外泌体处理缺氧条件下培养的AC16心肌细胞,通过Western blot、细胞活力实验、流式细胞术、线粒体膜电位检测等方法分析外泌体对缺氧心肌细胞的作用;对H9细胞来源的外泌体进行转录组测序,分析其中高丰度的miRNAs对缺氧心肌细胞的可能作用机制.结果:成功获得H9细胞来源的外泌体,发现其可以促进缺氧情况下AC16细胞的存活,抑制线粒体膜电位降低及细胞凋亡.对外泌体中富集的miRNAs进行测序后发现miR-302a/b/d-3p在外泌体中含量丰富,且与对照组相比,经外泌体处理后AC16细胞内miR-302a/b/d-3p含量也显著增加,其与凋亡通路密切相关.结论:胚胎干细胞来源外泌体可以减少缺氧情况下心肌细胞AC16的凋亡,外泌体携带的miR-302a/b/d-3p可能是其发挥保护作用的关键因素之一.
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MOG 抗体相关疾病( MOG antibody-associated disease, MOGAD)是一种主要由抗髓鞘少突胶质细胞糖蛋白( Myelin oligodendrocyte glycoprotein,MOG)抗体引发的少见自身免疫性疾病,主要累及视神经和脊髓,导致视力丧失和瘫痪[1].Jurynczyk等指出,有MOG抗体的患者常常有少于3 个不明确的病灶,大多位于脑干或小脑脚,且常与第四脑室相邻[2] ,顶叶的病变很少被发现.在此我们报告1例仅在右侧顶叶有一个孤立病灶的MOGAD.
目的 探讨治疗前肝功能指标对吉兰-巴雷综合征(Guillain-Barré syndrome,GBS)患者疾病严重程度及预后的预测价值.方法 回顾性分析2010年1月至2016年9月在济宁医学院附属医院住院的206例GBS患者临床资料,采用多因素Logistic回归分析影响GBS患者疾病严重程度和预后的独立因素,以受试者工作特征曲线(receiver operator characteristic curve,ROC)评价治疗前肝功能指标对GBS患者疾病严重程度及预后的预测价值.结果 治疗前肝功能指标中的
目的 以牛血清白蛋白(bovine serum albumin,BSA)为天然药物载体,通过形成砷硫键负载三氧化二砷(arsenic trioxide,ATO),酰胺化反应连接光敏剂二氢卟吩e6(chlorine6,Ce6),构建基于BSA的载ATO三元复合物纳米递送系统,旨在解决ATO在治疗脑胶质瘤时体内生物分布不良、难以跨越血脑屏障(blood brain barrier,BBB)等问题,使其更有效地用于脑胶质瘤治疗.方法 通过形成砷硫键和酰胺化反应分别将ATO和Ce6与BSA结合制备三元复合物纳米粒
射干Belamcanda Chinensis是我国常用的中药材,资源丰富,分布较广,具有广阔的开发利用前景.射干中化学成分类型较为丰富,主要为黄酮类、三萜类、挥发油、甾体类等,一般认为异黄酮为其主要药效成分.在射干化学成分、药理作用综述的基础上,根据中药质量标志物(quality marker,Q-Marker)理论,从化学成分与传统功效、传统药性、可测成分、不同产地和采收时期、入血成分及不同配伍环境几方面对射干Q-Marker成分进行预测分析,发现以鸢尾苷、鸢尾黄素、野鸢尾黄素、白射干素、芒果苷表现最为
目的 探索失眠短程行为治疗(BBT-I)对主观性失眠治疗效果及治疗影响因素.方法 门诊收集60例符合ICSD-3原发性失眠诊断标准的患者,标准多导睡眠监测(PSG)及匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)收集睡眠数据并进行分组,分为:主观性失眠组(SI组)及非主观性失眠组(NSI组),采集入组患者PSQI、睡前唤醒量表(PSAS)、睡眠信念态度量表(DBAS)、睡眠卫生习惯量表(SHPS)评估患者睡眠的认知、信念及行为相关影响因素,均予以4 w失眠短程行为治疗,对患者在入组前1 w、治疗后1 w通过PSQI及
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