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目的 观察癫痫持续不同时间脑组织学损害特点。方法 Ｗｉｓｔａｒ大鼠８０只，以１０％Ｐｉｌｏｃａｒｐｉｎｅ３５０ｍｇ／ｋｇ腹腔注射，诱导强直－痉挛全面大发作持续状态，脑标本制成３０μｍ厚度的横轴位切片，ＨＥ染色，光镜下观察癫痫持续５ｍｉｎ至６０ｈ颞叶、海马组织学改变，并对海马ＣＡ１区和ＣＡ３区神经元丢失做了定量计数。结果癫痫持续（ＳＥ）５～３０ｍｉｎ，颞叶、海马区以神经元变性为主；ＳＥ３０ｍｉｎ～３