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形成C—C键的反应是有机合成领域研究热点．α、β-不饱和体系的加成反应是形成C—C键的重要方法，而1，4-共轭加成反应。最引人们注意（如图式1所示），不对称的1，4-共轭加成可制备具有生理活性的药物或中间体（如muscone, （-）-pumiliotoxin，crogoriaene，
铜催化有机锌试剂对烯酮的不对称共轭加成反应研究新进展
【摘 要】
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形成C—C键的反应是有机合成领域研究热点．α、β-不饱和体系的加成反应是形成C—C键的重要方法，而1，4-共轭加成反应。最引人们注意（如图式1所示），不对称的1，4-共轭加成可制备具有生
【机 构】
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中国科学院兰州化学物理研究所羰基合成与选择氧化国家重点实验室,中国科学院研究生院
【出 处】
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分子催化
【发表日期】
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2006年5期
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