【摘 要】
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目的探讨人喉癌细胞Hep2细胞来源外泌体（Hep2-exo）负载树突细胞（DC）后体外刺激细胞毒T细胞对Hep2细胞的杀伤作用。方法利用蔗糖密度梯度超速离心法从Hep2细胞培养上清液中分离Hep
【机 构】
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永州职业技术学院基础医学部,湖南科技大学生命科学学院
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目的探讨人喉癌细胞Hep2细胞来源外泌体（Hep2-exo）负载树突细胞（DC）后体外刺激细胞毒T细胞对Hep2细胞的杀伤作用。方法利用蔗糖密度梯度超速离心法从Hep2细胞培养上清液中分离Hep2-exo。透射电子显微镜鉴定Hep2-exo形态,Western印迹分析Hep2-exo表面CD9分子表达。分离培养喉癌患者外周血单个核细胞诱导的DC,流式细胞术鉴定细胞表型。用MTT法检测负载Hep2-exo的DC刺激T淋巴细胞增殖情况及细胞毒T细胞对Hep2细胞的杀伤作用。结果透射电镜下见Hep2-exo呈典
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