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目的
评价羟考酮对神经病理性痛大鼠背根神经节(DRG)神经元GABAA受体功能的影响。
方法成年雄性SD大鼠36只，体重180～220 g，10周龄，采用随机数字表法分为3组(n＝12)：假手术组(S组)、神经病理性痛组(NP组)和羟考酮组(O组)。S组仅分离坐骨神经不结扎；NP组采用坐骨神经慢性压迫性损伤法制备神经病理性痛模型，O组结扎坐骨神经后至处死腹腔注射羟考酮15 μg/kg，1次/d，持续14 d。于模型制备前1 d(T0)、模型制备后3、5、7、10和14 d(T1-5)时测定热缩足潜伏期(TWL)；于T5时测定痛阈后处死大鼠，急性分离DRG神经元，采用全细胞膜片钳技术记录GABAA受体激活电流幅值。
结果与S组比较，NP组和O组T1-5时TWL缩短，DRG神经元GABAA受体激活电流幅值降低(P< 0.05)。与NP组比较，O组T1-5时TWL延长，DRG神经元GABAA受体激活电流幅值升高(P < 0.05)。
结论羟考酮可增强大鼠DRG神经元GABAA受体功能，从而增强GABAA受体介导的突触前抑制，该作用可能与其减轻大鼠神经病理性痛的机制有关。