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目的：研究化学合成经修饰抗金属蛋白酶组织抑靠4剂-2（TIMP-2）小干扰RNA（siRNA）对CCl4诱导的大鼠肝纤维化的影响及其作用机制．方法：SD大鼠42只随机平均分成7组：正常组、阴性对照组、假手术组、模型组，治疗组（分3组，分别用0．05、0．1、0．2mg/kg siRNA尾静脉注射）．以400mL／L CCl4（3μL/g）SC诱导大鼠肝纤维化．8wk后所有动物取肝组织标本，测门静脉血压（PVP）并经腹主动脉取血．常规HE染色和Van Gieson（VG）胶原染色，检测血清丙氨酸氨基转移酶（