论文部分内容阅读
目的探讨和厚朴酚对鼻咽癌细胞(HK1和CNE2细胞株)增殖、迁移和侵袭的分子机制。方法采用CCK-8试剂盒检测HK1和CNE2细胞的活性,集落形成试验检测HK1和CNE2细胞的生长情况,Caspase-3活性试剂盒检测HK1和CNE2细胞的Caspase-3活性。采用划痕愈合试验和Transwell侵袭试验分别检测HK1和CNE2细胞的迁移和侵袭能力,实时荧光定量PCR检测HK1和CNE2细胞中N-cadherin mRNA和vimentin mRNA的表达水平。结果采用浓度为20、40、80μM的和厚朴