【摘 要】
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目的：表达抗克伦特罗（CBL）可溶性单链抗体（scFv）并进行抗原结合活性鉴定。方法：利用呈现scFv的重组噬菌体感染大肠杆菌HB2151,IPTG诱导可溶性scFv表达。渗透休克法提取菌体细胞周质
【机 构】
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广东省教育厅食品质量安全重点实验审,广州军区广州总医院医学试验科
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目的：表达抗克伦特罗（CBL）可溶性单链抗体（scFv）并进行抗原结合活性鉴定。方法：利用呈现scFv的重组噬菌体感染大肠杆菌HB2151,IPTG诱导可溶性scFv表达。渗透休克法提取菌体细胞周质腔中scFv。经SDS-PAGE、Western-Blotting以及间接ELISA法分析检测可溶性scFv的表达,并采用间接竞争ELISA法鉴定scFv的抗原结合活性。结果：细菌培养上清及周质腔中均有抗CBL可溶性scFv表达,其分子量约为29kD;上清液及周质腔中scFv效价分别为1：80,1：1600,能
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