皮肤血管炎的血液流变学观察

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对皮肤血管炎73例及白塞氏病40例患者的血液流变学进行了观察.结果显示:此两组疾病九乎有一致性的变化.与常人相比,燕全血还原粘度、血浆比粘度、纤维蛋白原、红细胞电泳时间、红细胞沉降率及血沉方程K值均较正常人为高,血球压职均较低.当病变处于稳定期时,全血还原粘度和纤雍蛋白原即下降.上述数据均经统计学处理有显著差异.这些指标的变化表明病人的红细胞间聚集性增加,血液粘滞性和凝固性的增高,此乃导致本病血音病变的主要体质因素.测定这些指标是观察病情和判断疗效的一个客观依据.

其他文献
药疹的致敏药物随着药物的发现亦有所改变,本组病例致敏药物40余种,痢特灵占首位,比过去文献报道均高,四环素所致的药疹占本组病例的第4位、亦较张世恭等报告者为高.
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胰高糖素瘤综合征(Glucagonorna Syndrome)又称坏死松解性游走性红斑(Necrolytic migratory erytherria)①,是一种罕见的由胰腺α细胞肿瘤分泌大量胰高糖素所引起.
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二甲基甲酞胺(Dimetliyl formamide,简称DMF)的急性,亚急性、慢性动物毒性实验国内外已有报道(1,2),在劳动生产中引起的皮肤损害尽经皮中毒担道不多(3),1980年6月我所治疗8例,并做了动物皮肤毒性实验和病理检查,现报告如下:一、一般情况8例均系男性,年龄26-3i4岁,搬运工,工龄6年.
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患者男,40岁,于1978年3月住院.三年前,右胫前发生数个暗红色豆大结节,缓慢生长,抗感染治疗无效,结节扩展融合,形成凹凸不平的肿块,经常渗血,无痒痛感.
1968年Bart等用后天性指部纤维角化瘤(Acquired Digital Fibrokeratomas,简称ADF)的病名报告10例指部隆起性损害患者,认为系一后天性良性的独立疾病.以后陆续有其他作者报导过.由于不是所有损害都位于指趾部,故Verall.认为叫后天性纤维角化瘤较适合.现将本院所见2例报导如下.
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关于系统性硬皮病与局限性硬皮病的关系,意见尚不一致.一般多认为局限性硬皮病不侵犯内脏,预后良好,而与系统性硬皮病有所不同(1,2).但亦有局限性硬皮病出现内脏病变,可能已从局限转化为系统性.
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患者男、成人.右手拇指患手癣,经用水杨酸酒精、复方苯甲酸搽剂等治疗无效,后改用克霉噢癣药水(广州第八制药厂出品,批号810401)外搽,用浸药纱布行湿致法(用药约3 ml),半小时后觉患处不适,除去纱布后发现敷药处发红,伴有痒痛感.
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病历摘要:新.生儿,男性.娩出时,因窒息经抢救40分钟无效而死亡.
本文报告了硼砂在试管中的抗真菌实验及临床治找的结果.573例皮肤真菌病分组采用20多及15男硼砂霜治东结果如下:20%和15%硼砂霜的治愈率分别为66.36%及75.41%;有效率为83,48%及92,50%.两种硼砂霜的疗效研究对比发现,15解硼砂霜较20多为优(P<0.005),两者的副作用皆较小.我们发现硼砂在试管中具有较强的抗真菌作用,对红色毛癣菌,石膏样毛癣菌及紫色毛癣菌的最低抑菌浓度为
患者,女,51岁.两下肢长疙瘩3年.1979年3月患者偶然在两小腿摸到数个小的硬疙瘩,无不适,未进行过检查和治疗,1982年3月来我院门诊.个人及家族史无特殊.检查:一般情况尚可,全身系统检查未见异常.
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