【摘 要】
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瞬时受体电位香草酸亚型1(TRPV1)自首次成功克隆以来作为与疼痛密切相关的伤害性感受器而备受关注,其分子结构与生理功能、分布特征、激活与抑制等得到广泛研究.TRPV1受体参与炎症、脂质氧化等生物过程也与疼痛息息相关.多种内、外源性增敏剂或抑制剂可调节TRPV1通道敏感性,从而介导疼痛信号传导.TRPV1还可能通过细胞内钙超载等机制导致伤害性感受器的消融,这可能是镇痛治疗的一种潜在有效途径.该文旨在对TRPV1受体介导疼痛的相关机制及其应用研究进展作一综述.
【机 构】
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100005 北京,北京医院麻醉科,北京协和医学院研究生院
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瞬时受体电位香草酸亚型1(TRPV1)自首次成功克隆以来作为与疼痛密切相关的伤害性感受器而备受关注,其分子结构与生理功能、分布特征、激活与抑制等得到广泛研究.TRPV1受体参与炎症、脂质氧化等生物过程也与疼痛息息相关.多种内、外源性增敏剂或抑制剂可调节TRPV1通道敏感性,从而介导疼痛信号传导.TRPV1还可能通过细胞内钙超载等机制导致伤害性感受器的消融,这可能是镇痛治疗的一种潜在有效途径.该文旨在对TRPV1受体介导疼痛的相关机制及其应用研究进展作一综述.
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