目的建立一种快速、特异、敏感的诊断方法,对痢疾杆菌的致病基因进行基因检测研究。方法分别用PCR和多重聚合酶链反应(multiplex PCR)诊断方法,扩增2种痢疾杆菌的致病基因(iali、paH基因),扩增产物经电泳,出现与已知扩增片段大小一致的条带,并经测序与GENE库中标准菌株比较序列相同,即判断为该标本志贺菌的iali、paH基因阳性。结果对1组常规培养生化检测后的40份腹泻患者标本进行iali、paH基因特异片段扩增,ipaH基因阳性率为75%,ial基因阳性率为35%,iali、paH基因双基因阳性率为35%,较常规培养生化检测志贺菌阳性率(7.5%)高4倍多,iali、paH基因双基因阴性率为25%。结论PCR检测痢疾杆菌的致病基因具有简便、快速、特异、敏感和不需培养等特点,适于临床应用。