【摘 要】
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目的 探讨急性髓系白血病(AML)染色体畸变所形成的融合基因与MICM分型及临床诊断、治疗、预后的关系.方法 采用多重巢式RT-PCR方法 对60例AML患者的融合基因联合染色体核型、
【机 构】
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山西医科大学研究生处,山西省儿童医院检验科,山西省肿瘤医院血液科
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目的 探讨急性髓系白血病(AML)染色体畸变所形成的融合基因与MICM分型及临床诊断、治疗、预后的关系.方法 采用多重巢式RT-PCR方法 对60例AML患者的融合基因联合染色体核型、免疫表型、临床资料进行研究.结果 60例AML中有37例(61.67%)具有5种融合基因:MLL-AF9、TLS-ERG、CBFβ-MYH1、AML1-ETO、PML-RARα.13例患者有HOX11原癌基因活化,10例为单纯表达HOX11原癌基因活化,3例同时伴有其他融合基因表达.伴AML1-ETO、PML-RARα的31例患者中接受化疗的23例全部达完全缓解(CR),且无复发.结论 基因分型是AML最精确的分型方法 ,可为临床化疗提供指导.采用多重巢式RT-PCR方法 可快速同时检测急性白血病29种染色体畸变所形成的融合基因,完善白血病的MICM分型,指导临床个体化治疗.
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