【摘 要】
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短肠综合征(short bowel syndrome，SBS)是由先天性或后天性肠道病变引起的一种多系统疾病，是儿童肠道衰竭的主要原因，在儿童具有较高的发病率和死亡率。尽管在治疗SBS方面有数十年的经验，但目前的治疗方法主要是支持性的，最终治疗通常需要肠移植，然而肠移植会带来新的并发症并且有较高的死亡率。为了开发治疗SBS的新方法，人工肠受到了关注，通过在具有吸收表面的生物支架上放置肠道干细胞使之
【机 构】
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山西医科大学，太原 030000,山西医科大学第一医院小儿外科，太原 030000,
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短肠综合征(short bowel syndrome，SBS)是由先天性或后天性肠道病变引起的一种多系统疾病，是儿童肠道衰竭的主要原因，在儿童具有较高的发病率和死亡率。尽管在治疗SBS方面有数十年的经验，但目前的治疗方法主要是支持性的，最终治疗通常需要肠移植，然而肠移植会带来新的并发症并且有较高的死亡率。为了开发治疗SBS的新方法，人工肠受到了关注，通过在具有吸收表面的生物支架上放置肠道干细胞使之类似于天然肠道，并通过形成新生血管来发展血液供应。该文探讨近年来在功能性上皮细胞和间充质细胞发育、生物材料及血管化的最新进展及人工肠的现状。
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唐氏综合征又称为21-三体综合征，多数合并先天性心脏病，且由于心内及大血管分流、上呼吸道阻塞及肺组织发育不全等因素可早期形成肺动脉高压，其具有发生早、进展快、程度重、恢复差等特征，积极干预并早期进行手术治疗，对唐氏综合征儿童改善其预后有重要意义。该文就唐氏综合征合并先天性心脏病的情况、肺动脉高压的特征及可能的发病机制、手术时机及预后方面的研究进展作一综述。
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