【摘 要】
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目的 评价艾米替诺福韦（TMF）治疗慢性乙型肝炎（CHB）患者的早期疗效。方法 2020年1月～2022年3月中国科学技术大学附属安徽省立医院收治的初始抗病毒治疗的CHB患者90例，被分为观察组（n=50）和对照组（n=40）,分别给予TMF和富马酸替诺福韦二吡呋酯（TDF）治疗48周。采用PCR法检测血清HBV DNA定量，采用ELISA法检测血清HBsAg和HBeAg水平。结果 在治疗12周、
【基金项目】
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安徽省公益性研究联动计划项目（编号：15011d04029）；
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目的 评价艾米替诺福韦（TMF）治疗慢性乙型肝炎（CHB）患者的早期疗效。方法 2020年1月～2022年3月中国科学技术大学附属安徽省立医院收治的初始抗病毒治疗的CHB患者90例，被分为观察组（n=50）和对照组（n=40）,分别给予TMF和富马酸替诺福韦二吡呋酯（TDF）治疗48周。采用PCR法检测血清HBV DNA定量，采用ELISA法检测血清HBsAg和HBeAg水平。结果 在治疗12周、24周、36周和48周时，观察组血清ALT水平分别为38.0（25.0,55.0）U/L、31.5（23.8,35.0）U/L、29.5（22.8,35.0） U/L和26.0（21.8,34.0）U/L,与对照组的38.5（25.0,60.0）U/L、30.0（22.0,44.0）U/L、31.0（22.8,44.5）U/L和28.0（19.8,42.0）U/L比，差异均无统计学意义（P＞0.05）,观察组血清HBV DNA载量分别为0（0,3）lgIU/ml、0（0,0.5）lgIU/ml、0（0,0）lgIU/ml和0（0,0）lgIU/ml,与对照组的2（0,3）lgIU/ml、0（0,2）lgIU/ml、0（0,1.5）lgIU/ml和0（0,0）lgIU/ml比，差异无统计学意义（P＞0.05）;观察组血清HBV DNA阴转率分别为58%、76%、78%和88%,与对照组的45%、65%、75%和85%比，差异均无统计学意义（P＞0.05）;在治疗12周、24周和36周时，观察组血清ALT复常率分别为56%、80%和92%,与对照组的55%、70%和65%比，差异均无统计学意义（P＞0.05）。在治疗48周时，观察组ALT复常率为100.0%,显著高于对照组的72.5%（P＜0.01）;在治疗过程中，两组均未发生明显的不良反应。结论 对于初治治疗的CHB患者，应用TMF抗病毒治疗的疗效与TDF类似，但用量小，其长期疗效和对肾功能等的影响仍需要观察。
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