【摘 要】
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目的 建立泽泻汤的UPLC指纹图谱.方法 采用ACQUITYUPLC?BEHC18色谱柱(2.1mmx50mm,1.7 μm),以乙腈(A)-水(B)作为流动相进行梯度洗脱,柱温35℃,流速0.3mL·min-1,全波长扫描,
【机 构】
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陕西国际商贸学院,西安712046;陕西省中药绿色制造技术协同创新中心,西安712046;陕西省中药绿色制造技术协同创新中心,西安712046;陕西步长制药有限责任公司,西安710075
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目的 建立泽泻汤的UPLC指纹图谱.方法 采用ACQUITYUPLC?BEHC18色谱柱(2.1mmx50mm,1.7 μm),以乙腈(A)-水(B)作为流动相进行梯度洗脱,柱温35℃,流速0.3mL·min-1,全波长扫描,以泽泻醇B为参照峰,分析15批次泽泻汤的UPLC指纹图谱,并使用中药色谱指纹图谱相似度评价系统结合主成分分析、正交偏最小二乘法判别分析(PLS-DA)评价泽泻汤的指纹图谱.结果 在泽泻汤指纹图谱中共标定23个共有峰,其中15个化合物峰来自泽泻,8个化合物峰来自白术,指认了白术内酯Ⅰ、白术内酯Ⅱ、白术内酯Ⅲ、泽泻醇A、泽泻醇B和23-乙酰泽泻醇B 6个共有峰,其含量波动范围分别为 0.028 7～0.033 1,0.029 5～0.036 6,0.012 0～0.019 4,0.102 2～0.143 9,0.469 3～0.701 2,0.425 5～0.730 8 mg·mL-1,15批样品指纹图谱相似度为0.979～0.996.主成分分析和PLS-DA将15批样品按照泽泻的产地不同分为3类.结论 该方法快速简单、精密度高、稳定性强、重复性好,基本体现了泽泻汤的整体化学成分特征,可为泽泻汤开发和应用的质量控制提供参考.
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