【摘 要】
：
目的为寻找具有生物活性的fesogenin皂苷,设计并合成了一系列fesogenin的皂苷衍生物。方法采用随机糖苷化策略使fesogenin与单糖供体反应,再脱去单糖上的保护基得到目标化合
论文部分内容阅读
目的为寻找具有生物活性的fesogenin皂苷,设计并合成了一系列fesogenin的皂苷衍生物。方法采用随机糖苷化策略使fesogenin与单糖供体反应,再脱去单糖上的保护基得到目标化合物。结果与结论所合成的23个fesogenin的皂苷衍生物均为新化合物。
Aim To find biologically active fesogenin saponin, a series of saponin derivatives of fesogenin were designed and synthesized. Methods Random glycosylation strategy was used to react fesogenin with monosaccharide donor, then the protecting group on monosaccharide was removed to get the target compound. Results and Conclusions The 23 saponin derivatives of fesogenin were all new compounds.
其他文献
进程/线程间通信(IPC)是实时应用系统中软件设计的关键技术,该文针对实时测控应用软件的需求,重点研究了Posix信号灯工作机制和技术特性,并通过应用实例展示了Posix信号灯解
Portal是IT领域的新技术,是企业信息化工作的发展方向之一,文章简要介绍了Portlet概念以及发展历程,然后探讨了Portlet技术,最后说明了用Portlet架构Web服务.
本文介绍了使用ORACLE存储过程实现某公安基层综合系统设计所要求的自动报警功能,讨论了此功能的设计思路,给出了一种高效的设计方法及编程过程.
身份认证系统是实现网络安全管理的重要因素.该文讨论了基于LDAP的统一认证系统设计和实现.该系统针对内部应用服务和外部应用服务给出了两种不同的认证策略,从而实现网络的
目的 设计合成2,4,5-三芳基-1H-吡唑-3(2H)-酮类化合物,并研究其对ALK5信号通路、COX-1和COX-2信号通路的抑制活性,以期发现新型的ALK5或COX抑制剂.方法 关键中间体3-氧代-2,
目的发现新结构的β-分泌酶抑制剂。方法基于β-分泌酶抑制剂的构效关系,设计合成了含羟乙胺结构片段的间位1,1-二氧代-2,3-(2H)-异噻唑酮和1,1-二氧代-异噻唑啉酮取代的间苯
目的设计并合成芳酰胺基噻唑类衍生物,测定其体外对CCR4的趋化抑制作用,期望发现结构新颖的CCR4小分子抑制剂。方法以1,3-二氯丙酮和硫脲为起始原料,经5步反应制得目标化合物
对于大规模网络中可扩散的入侵行为,本文提出了基于警报数据的网络预警概念和方法.通过分布的警报数据、网络状态和安全目标等多元信息,推断入侵可能的传播范围和途径,并通过
本文根据网络管理员管理大学校园网的实际需求和做法,分析了现有的基于snmp的网络管理系统产品的不足之处,根据实践经验设计了园区网网络配置管理系统,该系统更能满足网络管
该文就信息网络安全内涵发生的根本变化,阐述我国发展民族信息安全体系的重要性及建立有中国特色的网络安全体系的必要性.论述了网络防火墙安全技术的分类及其主要技术特征,