【摘 要】
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目的 探讨microRNA-491-5p（miR-491-5p）在缺氧诱导的滋养细胞凋亡中的作用及其对子痫前期的影响。方法 选取人绒毛膜滋养层细胞，分为4组：对照组、缺氧组、缺氧+miR-491-5p mimic组和缺氧+miR-491-5p inhibit组。采用细胞活力染色检测滋养细胞凋亡情况；qRT-PCR检测miR-491-5p表达；TargetScan数据库预测miR-491-5p的靶基
【基金项目】
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国家自然科学基金（82171682）； 宁夏回族自治区重点研发计划（2019BFG02004,2021BEG02028）； 宁夏自然科学基金（2020AAC02038）；
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目的 探讨microRNA-491-5p（miR-491-5p）在缺氧诱导的滋养细胞凋亡中的作用及其对子痫前期的影响。方法 选取人绒毛膜滋养层细胞，分为4组：对照组、缺氧组、缺氧+miR-491-5p mimic组和缺氧+miR-491-5p inhibit组。采用细胞活力染色检测滋养细胞凋亡情况；qRT-PCR检测miR-491-5p表达；TargetScan数据库预测miR-491-5p的靶基因；双荧光素酶报告基因实验验证miR-149-5p与B-细胞淋巴瘤因子2样蛋白2基因（BCL2L2）的靶向关系；miR-491-5p mimic和inhibitor分别转染滋养细胞后，qRT-PCR检测miR-491-5p表达，western blotting检测BCL2L2蛋白的表达改变；细胞活力染色、western blotting、流式细胞术检测滋养细胞凋亡情况。结果 与对照组比较，缺氧组滋养细胞凋亡率明显增高（P＜0.001）,miR-491-5p表达明显增高（2.784±0.214 vs. 1.000±0.000,P＜0.01）；生物信息学预测与双荧光素酶检测报告实验显示，miR-491-5p可与BCL2L2结合并调控其表达。与对照组比较，miR-491-5p mimic组miR-491-5p含量明显增高（7659.300±191.300 vs. 5.467±0.503,P＜0.01），而miR-491-5p inhibit组miR-491-5p含量明显降低（0.139±0.022 vs. 0.323±0.035,P＜0.05）。与缺氧组比较，缺氧+miR-491-5p inhibit组滋养细胞凋亡率降低（11.56±0.452 vs. 16.67±0.750,P＜0.01）,BCL2L2和Bcl-2蛋白相对表达量增高（0.702±0.047 vs.0.312±0.007,P＜0.001;0.752±0.055 vs. 0.415±0.005,P＜0.01）,Bax蛋白表达降低（1.221±0.066 vs.1.652±0.085,P＜0.05）；缺氧+miR-491-5p mimic组滋养细胞凋亡率增高（23.54±1.233 vs. 16.67±0.750,P＜0.001）,BCL2L2和Bcl-2蛋白相对表达量降低（0.211±0.013 vs. 0.312±0.007,P＜0.01;0.203±0.011 vs.0.415±0.005,P＜0.001）,Bax蛋白表达增高（2.362±0.284 vs. 1.652±0.085,P＜0.01）。结论 miR-491-5p可负向调控BCL2L2表达，促进缺氧诱导的滋养细胞凋亡，进而加速子痫前期发展进程。
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