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目的改进利奈唑胺的合成工艺。方法以3，4-二氟硝基苯为原料，经取代、还原、酰化、再与侧链双乙酰化合物缩合得到目标化合物。结果合成总收率为62．7％。结论改进后的方法操作时间缩短，溶剂量减少，后处理方便，成本降低。
利奈唑胺合成工艺的改进
【摘 要】
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目的改进利奈唑胺的合成工艺。方法以3，4-二氟硝基苯为原料，经取代、还原、酰化、再与侧链双乙酰化合物缩合得到目标化合物。结果合成总收率为62．7％。结论改进后的方法操作时间缩
【机 构】
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四川大学华西药学院
【出 处】
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华西药学杂志
【发表日期】
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2007年2期
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