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现代药品监管史通常将发生在20世纪60年代,澳大利亚、德国、英国以及日本等17个国家的“反应停”事件[1,2]视为现代药品不良反应(ADR)监测制度建立的“里程碑”,促使各国政府开始高度重视上市后药品的安全性问题,并从体系、法规、政策以及信息交流等方面开始进行系统建没.
上市后药品不良反应监测的意义和作用
【摘 要】
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现代药品监管史通常将发生在20世纪60年代,澳大利亚、德国、英国以及日本等17个国家的“反应停”事件[1,2]视为现代药品不良反应(ADR)监测制度建立的“里程碑”,促使各国政府
【机 构】
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国家食品药品监督管理局药品评价中心,国家药品不良反应监测中心,北京,100045
【出 处】
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药物流行病学杂志
【发表日期】
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2010年1期
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