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目的：获取多囊蛋白-1胞内区片段。方法：用PCR法克隆多囊蛋白-1胞内区的cDNA片段，然后插入融合蛋白表达载体pProEX Hta 中，经测序证实后，转入大肠杆菌中表达并用亲和层析法进行纯化。结果：克隆到一个660 bp的多囊蛋白-1胞内区cDNA片段，得到了一个相对分子质量为2.6万的融合蛋白。结论：多囊蛋白-1胞内区片段的融合蛋白为制备抗多囊蛋白-1单克隆抗体提供了基础。