【摘 要】
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一项新研究显示:由于早老素-1基因或淀粉样前体蛋白变异而具有患上家族性阿尔茨海默病风险的人群,其血浆β-淀粉样蛋白42水平会异常升高,这有助于及时发现尚无临床症状的该类疾病患者。
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一项新研究显示:由于早老素-1基因或淀粉样前体蛋白变异而具有患上家族性阿尔茨海默病风险的人群,其血浆β-淀粉样蛋白42水平会异常升高,这有助于及时发现尚无临床症状的该类疾病患者。
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1例中重度亨延顿舞蹈病患者通过胎儿纹状体移植治疗取得成功,并显现了长期的临床改善。据报道,来自英国的Paola Piccini博士及其同事对1例52岁的男性患者(患病6年)和1例53岁的女性患者(患病4年)进行了双侧胎儿纹状体异体移植术。
法国研究者发现,对海马回进行MRI自动容量测定可有效鉴别阿尔茨海默病、轻度认知减退和正常衰老,并可使阿尔茨海默病的正确诊断率达84%。
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英国伦敦市国王医学院的Ernest H Choy及其同事在Ann Rheum Dis上报告,抗类风湿关节炎(RA)的复方药物治疗对早期RA的效果优于甲氨蝶呤单药治疗。Choy称,该研究证实在治疗RA时确有一个“机会窗口”。
众所周知,输注红细胞可挽救生命,然而最近有证据表明,输血与并发症和病死率增多有关,减少输血更安全。那么减少外科患者输注红细胞是否也更安全?针对此项问题,美国Johns Hopkins大学医学院外科的研究人员完成了一项比较学研究,旨在了解近10年内红细胞的使用情况,结果发表在J Am Coll Surg上。
德国波恩大学的Michael Schepke及其同事在Am J Gastroenterology上报告,在某些肝硬化患者中,依贝沙坦和普萘洛尔联合比单独使用普萘洛尔使钠的排泄量增加得更多。
Claudin-1(CLDN1)作为紧密连接复合体的关键组成部分,在人类肺腺癌中表达下调。为研究人类肺腺癌中CLDN1表达的重要性,以及其在癌症侵袭和转移中的作用。中国台湾台北市国防医学院生命科学研究所的Chao YC等在Am J Respir Crit Care Med上在线发表了其研究成果:CLDN1对肿瘤侵袭/转移有抑制作用。
目前对进展期肝细胞癌尚无系统有效的治疗方案。一项初步研究结果提示,索拉非尼作为一种口服血管内皮生长因子受体、血小板衍生的生长因子受体和Raf多激酶抑制剂,可能对肝细胞癌有效。西班牙巴塞罗那临床肝癌研究小组的研究人员设计并完成了一项多中心随机双盲安慰剂对照Ⅲ期临床试验,结果发表在N Engl J Med上。
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美国长老会医院一康乃尔医疗中心的Ruben Niesvizky及其同事在Blood上报告,克拉霉素、来那度胺和地塞米松的联合治疗对多数新近诊断的多发性骨髓瘤患者有效。这是一种新颖的安全有效的治疗方案,而且比其他治疗方案治疗反应率高。