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目的观察CS207对衰老内皮细胞过氧化物酶体增殖物激活受体α(PPARα)生物活性的影响,为防治老年血管基础性疾病提供重要的实验依据。方法体外原代培养人脐静脉内皮细胞,将其分为青年组和衰老组,分别应用半定量RT-PCR及电泳迁移率变动分析方法检测两组内皮细胞经不同浓度CS207处理前后PPARumRNA表达水平及其DNA结合活性。结果与青年组比较,衰老组内皮细胞PPARamRNA表达及DNA结合活性均显著降低;CS207能显著增强衰老组内皮细胞PPARamRNA表达水平及其DNA结合活性,此效应呈现浓度依