【摘 要】
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采用不同诱导、增殖和生根等培养基进行的花叶艳山姜组培快繁技术研究结果表明:丛生芽诱导以MS+6-BA 2.0～3.0mg/L (单位下同)+NAA0.2培养基为好;增殖培养以MS+6-BA2.0+NAA0.2+
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采用不同诱导、增殖和生根等培养基进行的花叶艳山姜组培快繁技术研究结果表明:丛生芽诱导以MS+6-BA 2.0～3.0mg/L (单位下同)+NAA0.2培养基为好;增殖培养以MS+6-BA2.0+NAA0.2+CW10%为培养基可以获得理想的效果,增殖倍数可达4.8倍;在不含任何激素的1/2MS+0.15%活性炭培养基上即可形成较发达的根系,生根率达100%;试管苗移栽对基质要求不严,移栽到疏松透气的蛭石1份+珍珠岩1份+园土1份混合基质中,成活率可达92%.
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