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目的：分析miR-181a在卵巢癌组织中的表达并探究其与临床特征之间的关系.方法：选取我院妇科2011-2013年治疗的30例卵巢癌恶性肿瘤患者为卵巢癌组，选取同期正常卵巢切除的患者为正常组.提取两组患者卵巢组织中的总RNA后通过microRNA茎环引物进行逆转录，实时荧光定量PCR(q-PCR)技术检测正常组织与卵巢癌组织中miR-181a的表达，并分析不同临床特征中miR-181a的表达差异.结果：miR-181a在卵巢癌中表达显著升高，相对正常组表达量(2-△△Ct值)为20.620±1.242.上皮性卵巢癌组织中，高分化卵巢癌miR-181a的表达明显高于中、低分化组织；病理分期Ⅰ、Ⅱ期的卵巢癌患者miR-181a表达明显低于Ⅲ、Ⅳ；存在淋巴转移的患者miR-181a表达明显低于无淋巴转移的患者；术前CA-125＞1000umol/L的患者miR-181a表达明显低于CA-125＜1000umol/L的患者；腹水量＞1000ml的患者miR-181a的表达明显低于腹水量＜1000ml的患者，以上差异均有统计学意义(P＜0.05).结论：miR-181a在卵巢癌组织中表达差异明显，并与患者FIGO分期、组织分级、淋巴转移、术前CA-125等临床特征相关，提示它可能参与调节卵巢癌的发生、发展并可能成为卵巢癌治疗的一个潜在靶点.