【摘 要】
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目的：构建satb2的真核过表达载体,观察转入重组载体后C3H10T1/2细胞中satb2的表达情况。方法：根据satb2基因CDS区设计引物,以PCR的方法获得目的基因,将satb2片段双酶切后插入到
【机 构】
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第四军医大学学员一旅,第四军医大学航空航天医学系航空航天生物动力学教研室,第四军医大学西京医院骨科
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目的：构建satb2的真核过表达载体,观察转入重组载体后C3H10T1/2细胞中satb2的表达情况。方法：根据satb2基因CDS区设计引物,以PCR的方法获得目的基因,将satb2片段双酶切后插入到p GV141载体中进行重组质粒的构建,用PCR和基因测序进行鉴定,将构建成功的重组质粒转染入C3H10T1/2细胞,并通过目的蛋白的检测观察satb2在骨髓间充质干细胞中的表达情况。结果：重组过表达载体GV141-satb2构建成功;与未转染质粒C3H10T1/2细胞相比,转染p GV141-satb2质
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