【摘 要】
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目的:采用WST-8检测培养小鼠脾NK细胞增殖活性,并探讨其杀伤活性。方法:采用WST-8检测体外培养的不同细胞数量的小鼠脾NK细胞增殖活性,并采用乳酸脱氢酶法检测其杀伤活性。结
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目的:采用WST-8检测培养小鼠脾NK细胞增殖活性,并探讨其杀伤活性。方法:采用WST-8检测体外培养的不同细胞数量的小鼠脾NK细胞增殖活性,并采用乳酸脱氢酶法检测其杀伤活性。结果:小鼠脾NK细胞在培养第3~5 d增殖最旺盛,第5 d进入平台期。1×106/孔的细胞数检测较敏感。培养5 d的NK细胞杀伤活性随着效靶细胞比例的增加而增加,在效靶比为20∶1时,杀伤活性最大。结论:WST-8是一种理想的检测小鼠脾NK细胞增殖活性的方法,但其对NK细胞的敏感性较低,培养的NK细胞在效靶比为20∶1时杀伤活性最大。
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