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以邻氯苯甲酸和取代苯胺为起始原料,合成了6个吖啶酮衍生物,其结构经IR,^1H NMR,分析确证。化合物采用MTT法进行淋巴瘤（Raji）细胞生物活性测试,结果表明所合成的化合物均对Raji细胞有一定的抑制活性,其中化合物H_（17）在100μM浓度下对Raji细胞的抑制率为32.28%。
几种吖啶酮类化合物的合成及抗淋巴癌活性研究
【摘 要】
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以邻氯苯甲酸和取代苯胺为起始原料,合成了6个吖啶酮衍生物,其结构经IR,^1H NMR,分析确证。化合物采用MTT法进行淋巴瘤（Raji）细胞生物活性测试,结果表明所合成的化合物均对Raji
【机 构】
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徐州工程学院化学化工学院
【出 处】
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产业与科技论坛
【发表日期】
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2016年13期
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