【摘 要】
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目的:探讨长链非编码RNA(LncRNA) PANTR1与慢性髓性白血病细胞K562对伊马替尼耐药的关系及机制.方法:培养K562对照细胞(Control)及K562伊马替尼耐药细胞(ImR),采用慢病毒转染
【机 构】
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福建医科大学附属泉州市第一医院输血科,福建泉州,362000福建省泉州市第一医院血液科,福建泉州,362000;
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目的:探讨长链非编码RNA(LncRNA) PANTR1与慢性髓性白血病细胞K562对伊马替尼耐药的关系及机制.方法:培养K562对照细胞(Control)及K562伊马替尼耐药细胞(ImR),采用慢病毒转染靶向PANTR1的2种siRNA载体及对照载体于K562-ImR细胞中,分别为ImR-siPA#1、ImR-siPA#2及ImR-siControl细胞;采用CCK-8实验检测各组细胞伊马替尼半抑制浓度(IC50);采用荧光定量PCR技术(RT-qPCR)检测PANTR1、BCR/ABL、MDR、CD44及CD133 mRNA表达水平;采用Western blot检测BCR/ABL、多耐药基因1(MDR)、CD44及CD133表达水平.结果:ImR细胞伊马替尼IC50显著高于Control细胞(P＜0.01),ImR-siPA#1、ImR-siPA#2细胞伊马替尼IC50显著低于ImR-siControl细胞(P＜0.01),但仍显著高于Control细胞(P＜ 0.01);ImR细胞PANTR1、BCR/ABL、MDR、CD44及CD133 mRNA表达水平均显著高于Control细胞(P＜0.01),ImR-siPA#1、ImR-siPA#2细胞PANTR1、MDR、CD44及CD133 mRNA表达水平显著低于ImR-siControl细胞(P＜0.01),而BCR/ABL mRNA表达水平无显著差异(P＞0.05);ImR细胞BCR/ABL、MDR、CD44及CD133蛋白表达水平明显高于Control细胞,而ImR-siPA#1、ImR-siPA#2细胞MDR、CD44及CD133蛋白表达水平明显低于ImR-siControl细胞.结论:LncRNA PANTR1可促进慢性髓系白血病细胞K562中MDR的表达及其干细胞标志物的表达,介导细胞对伊马替尼耐药.
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